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医疗器械CE认证（MDD指令）
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CE认证是欧盟的产品安全认证，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD,90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《体外诊断器械指令》(IVDD,98/79/EC)。
欧盟MDD指令：医疗器械是与用户的健康、安全密切相关的产品，它的上市审批与市场监管等在各国都有严格要求。在欧盟，CouncilDirective93/42/EECof14June1993concerningmedicaldevices（简称MDD指令）中对此做了全面规定。对于中国国内企业来说，作为一个出口型的企业，需要熟知生产商对器械承担的责任及欧盟对器械的要求；熟知本公司器械的CE认证流程；了解其他相关机构的职责。
MDD指令的适用范围
MDD指令适用于在所有欧盟成员国以及部分非欧盟国家上市的部分医疗器械。
部分医疗器械，是指预定用于人体以下目的任何仪器、装置、器具或其他物品，无论它们是单独使用还是组合使用，包括为其正常使用所需的软件：
（1）疾病的诊断、预防、监视、治疗或减轻；
（2）损伤或残障的诊断、监视、治疗、减轻或修补；
（3）解剖学和生理过程的探查、替换或变更；
（4）妊娠的控制。
并不是所有的医疗器械都适用于MDD指令。有源植入医疗器械适用于指令(AIMDD)；体外诊断医疗器械适用于指令（IVDD)。
医疗器械CE-MDD指令产品要求
MDD指令附录I，基本要求（EssentialRequirements)包括6项通用要求、8项专用要求。
所有产品必须满足：
（1）器械应是安全的，风险与益处相比应在可接受范围内；
（2）器械应根据最新的知识设计，风险应被消除或预防，至少给予警告；
（3）器械应达到制造商规定的性能；
（4）器械的安全和性能必须在器械的使用寿命内得到保证；
（5）器械的安全和性能在合理的运输、储存条件不受影响；
（6）副作用和器械提供的益处相比应在可接受的范围内。
目前国内的一些医疗器械厂家（特别是一些乡镇企业）对医疗器械指令不甚了解，不知如何着手申请CE标志。为此我们简单地介绍获得CE标志所需步骤如下：
步骤一、分析器械及特点，确定它是否在指令的范围内医疗器械的定义在指令中作了明确的规定，有些产品看似医疗器械，如一些按摩器，口罩等。实际上并不在医疗器械指令范围的。
步骤二、确认适用的基本要求指令规定，任何医疗器械必须满足指令附录Ⅰ中所规定的预期用途，所以对制造商来说，首先要做的而且最重要的事情就是确认所有的适用于其产品的基本条件。
步骤三、确认任何有关的欧洲协调标准协调标准是由欧洲标准委员会（CEN）和欧洲电气技术委员会（CENELEC）制定的公布在欧盟官方杂志上的标准，对于某种医疗器械来说，可能有多种协调标准适用于它。因此在确认哪些协调标准适用于它。因此在确认哪些协调标准适用于某种产品时应十分仔细。
步骤四、确保产品满足基本要求或协调标准的要求并且使证据文件化·制造商应能提出充分的证据（如由公告机构或其他检测机构依据协调标准进行的检测等）来证明产品符合基本要求。
步骤五、产品分类根据指令附录Ⅸ的分类规则，医疗器械分成4类．即ⅠⅡA、ⅡB&.127；和Ⅲ类，不同类型的产品、其获得CE标志的途径（符合性评价程序）不同，因此对制造商来说，如何准确地确定其产品的类型，是十分关键的。
步骤六、确定相应的符合性评价程序对于Ⅱa、ⅡbⅢ类医疗器械的制造商来说，存在着如何选择符合评价程序途径的问题。主要的区别是选择型式试验的方式，还是选择质量体系的方式，这两种途径各有其特点。制造商应根据自己的实际情况选择最为适合的途径。
步骤七、选择公告机构对于Ⅱa、Ⅱb和Ⅲ类医疗器械，以及无菌的或具有测量功能的I类医疗器械，应选择一个公告机构并进行符合性评价程序。在欧盟官方杂志上公告的公告机构名单上，对每个公告机构可以从事的医疗器械认证以及可进行的符合性评价程序途径都有严格的规定，制造商在选择公告机构时，必须非常谨慎，避免造成不必要的损失。
步骤八、起草符合性声明并加贴CE标志可以说符合性声明是重要的文件。每一种器械必须包括医疗器械指令的附录中所描述的符合性声明。
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